Farmacocinética clínica del levamisol en el conejo. I
administración oral
DOI:
https://doi.org/10.18002/analesdeveterinaria.v35.7900Palabras clave:
Levamisol, l-tetramisol, farmacocinética, conejos, administración oralResumen
En el presente trabajo estudiamos la absorción oral del levamisol en el conejo. Para ello utilizamos quince conejos New Zealand blancos y se les administró levamisol a razón de 12,5; 16 y 20 mg/kg. Las concentraciones plasmáticas del levamisol se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia y el tratamiento de los datos experimentales se hizo de acuerdo a un modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de primer orden. La velocidad del proceso de absorción fue moderada como indican los tiempos en que se alcanzaron las concentraciones máximas: 30 minutos para la dosis de 12,5 mg/ kg y 60 minutos para las dosis de 16 y 20 mg/kg. Asimismo las concentraciones máximas observadas fueron 0,68; 1,12 y 1,50 µg/ml respectivamente.
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Derechos de autor 1989 María José Díez Liébana, M. Teresa Terán, Juan José García Vieitez, Matilde Sierra Vega
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